GB/T20975.25-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第25部分內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB/T20975.25-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第25部分標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1 范圍

本方法規(guī)定了鋁及鋁合金中鐵、銅、鎂、錳、鎵、鈦、釩、銦、錫、鉍、鉻、鋅、鎳、鎘、鋯、鈹、鉛、硼、硅、鍶、鈣、銻含量的測(cè)定方法。

本方法適用于鋁及鋁合金中鐵、銅、鎂、錳、鎵、鈦、釩、銦、錫、鉍、鉻、鋅、鎳、鎘、鋯、鈹、鉛、硼、硅、鍶、鈣、銻含量的測(cè)定，測(cè)定范圍見表1。

2 方法提要

根據(jù)鋁及鋁合金的類型及元素的含量，采用以下方法分解試樣

——鹽酸和硝酸混合酸分解試樣；

——鹽酸和過氧化氫分解試樣；

——?dú)溲趸c分解試樣。

溶液直接以氬等離子體光源激發(fā)，進(jìn)行光譜測(cè)定，以基體匹配法校正基體對(duì)測(cè)定的影響

3 試劑

3.1 過氧化氫(p1.10g/mL)。

3.2 鹽酸(p1.19g/mL)，優(yōu)級(jí)純。

3.3 硝酸(p1.42g/mL)，優(yōu)級(jí)純。

3.4 氫氟酸(1.14g/mL)，優(yōu)級(jí)純。

3.5 氬氣(>99.99%)。

3.6 鹽酸(1+1)。

3.7 硝酸(1+1)。

3.8 硫酸(1+4)。

3.9 混合酸:3份鹽酸(3.6)和1份硝酸(3.7)混合。

3.10 氫氧化鈉溶液(400g/L)。

3.11 高純鋁(A≥99.999%)。

3.12 鋁基體溶液的制備(20mg/mL):稱取20.00g經(jīng)酸洗過的高純鋁(3.11)置于1000mL燒杯中，蓋上表皿，分次加入總量為600mL鹽酸(3.6)，待劇烈反應(yīng)停止后，緩慢加熱至完全溶解，然后加入數(shù)滴過氧化氫(3.1)，煮沸數(shù)分鐘，分解過量的過氧化氫，冷卻，將液移入1000的春量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。

3.13 各分析元素標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的配制方法見附錄A，也可使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(溶液)。

3.14 標(biāo)準(zhǔn)溶液

3.14.1 多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置原則：互有化學(xué)干擾、產(chǎn)生沉淀及互有光譜干擾的元素應(yīng)分組配制。

3.14.2 將標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.13)稀釋為100μg/mL，并與標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液保持一致的酸度(用時(shí)稀釋)。

3.14.3 將標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.13)稀釋10μg/mL，并與標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液保持一致的酸度(用時(shí)稀釋)。

4 儀器

電感耦合等離體原子發(fā)射光譜儀。

5 試樣

將試樣加工厚度不大于1m的碎屑。

6 分析步驟

6.1 試料

根據(jù)分析試液的制備方法(6.4)，按要求稱取表2或表3中規(guī)定質(zhì)量的試樣，*至0.001g

6.2 測(cè)定次數(shù)

獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定，取其平均值。

6.3 空白試驗(yàn)

稱取與試料相同量的高純鋁(3.11)，隨同試料做空白試驗(yàn)。

6.4 分析試液的制備

6.4.1 溶樣方法I

此溶樣方法適用于硅含量小于0.50%的鋁及鋁合金中鐵、銅、鎂、錳、鎵、鈦、釩、銦、錫、鉍、鉻、鋅、鎳、鎘、鋯、鈹、鉛、硼、鍶、鈣、銻含量的測(cè)定。

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