NYT2337-2013熟黃(紅)麻木質(zhì)素測(cè)定硫酸法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶(hù)需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下NYT2337-2013熟黃(紅)麻木質(zhì)素測(cè)定硫酸法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了熟黃(紅)麻木質(zhì)素含量的硫酸測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于熟黃(紅)麻木質(zhì)素含量測(cè)定。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改單適用于本文件。

GB/T 5889 苧麻化學(xué)成分定量分析方法

GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

3 術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

3.1 熟黃(紅)麻 retted Jute/ retted kenaf fiber

黃(紅)麻韌皮經(jīng)漚制處理后所得的纖維集合體。

3.2 木質(zhì)素 lignin

淀積于植物細(xì)胞壁及纖維間的一類(lèi)芳香族高分子聚合物。

4 原理

試料用有機(jī)溶劑脫除試樣中的脂蠟，利用硫酸溶解或水解試樣中的非木質(zhì)素成分，剩下的酸不溶解木質(zhì)素殘?jiān)?，?jīng)烘干、稱(chēng)量，計(jì)算得到木質(zhì)素的含量。

5 儀器與設(shè)備

5.1 天平，感量0.1mg。

5.2 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱，室溫~150℃，±2℃。

5.3 植物粉碎機(jī)，0.125nm~0.250nm。

5.4 水浴恒溫振蕩器，室溫~100℃，±2℃。

5.5 電熱恒溫水浴鍋，室溫~100℃，±0.5℃。

5.6 六聯(lián)電爐，1kW×6。

5.7 脂肪提取器，250mL，球型。

5.8 球型冷凝管，250mL。

6 試劑與材料

除非另有說(shuō)明，僅使用分析純?cè)噭?，水?yīng)符合GB/T 6682 規(guī)定的三級(jí)水。

6.1 苯—乙醇混合溶液(2+1)：取2體積的苯與1體積的無(wú)水乙醇混合

6.2 100g/L氯化鋇溶液：稱(chēng)取10g氯化鋇(BaCl2)加水溶解，轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中，用水定容至刻度。

6.3 72%硫酸溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：量取653.7mL硫酸慢慢傾入盛有冷水的燒杯中，不斷攪拌，待冷卻后，轉(zhuǎn)移到1L容量瓶中，用水定容至刻度(現(xiàn)配現(xiàn)用)。

6.4 1%硫酸溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：量取65.6mL硫酸慢慢傾入盛有冷水的燒杯中，不斷攪拌，待冷卻后，轉(zhuǎn)移到1L容量瓶中，用水定容至刻度。

6.5 定性濾紙(中速)

6.6 定量濾紙(中速)：將濾紙放人硫酸溶液(6.4)完全浸透后，用耐酸鑷子撈起，用水沖洗至不呈酸性，然后放入稱(chēng)量瓶(或鋁盒)中烘至恒定質(zhì)量。

6.7 廣泛pH試紙。

7 試樣制備

取30g~50g纖維樣品用不銹鋼剪刀剪碎成1cm左右纖維碎段，放人電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(5.2)中，105℃千燥1h，用植物粉碎機(jī)(53)粉碎過(guò)0250μm，裝入試樣袋或廣口瓶保存?zhèn)溆谩?/p>

8 分析步驟

8.1 脂蠟提取

從預(yù)先烘干的試樣中稱(chēng)取0.5g(*至0.1mg)試料，用定性濾紙(6.5)包好并用棉線捆牢，放入脂肪提取器(5.7)的浸提管內(nèi)，試樣高度低于溢流口10mm~15mm，向脂肪提取器(57)燒瓶中加入150mL苯—乙醇混合液(6.1)，在水浴恒溫下進(jìn)行提取控制回流速度為4次/h~6次/h。從提取液開(kāi)始滴落起計(jì)時(shí)，提取3h，然后將試料包取出風(fēng)干。

8.2 *步酸水解

打開(kāi)風(fēng)干后的濾紙包，將苯—乙醇抽提后的試料移入50mL磨口具塞錐形瓶，加入15mL硫酸溶液(6.3)，使試料全部為酸液所浸透。然后將錐形瓶置于20℃或20℃以上室溫水浴恒溫振蕩器(5.4)，設(shè)置振蕩頻率120r/min，振蕩保溫2h。

8.3 第二步酸水解

將上述錐形瓶?jī)?nèi)懸浮液全部移至250mL錐形瓶中，加水至總體積為150mL，裝好球型冷凝管(5.8)，電爐(5.6)加熱沸煮1h，取下靜置3min~5min，使木質(zhì)素沉積下來(lái)

8.4 過(guò)濾洗滌

用定量濾紙(6.6)過(guò)濾木質(zhì)素沉積后的懸浮液，并用50℃左右的溫水將木質(zhì)素連同濾紙一起洗滌干凈。

注：以濾出的濾液滴加氯化鋇溶液(6.2)不再混濁，廣泛pH試紙(6.7)檢查濾紙邊緣不再呈酸性為準(zhǔn)。

8.5 烘干稱(chēng)量

將洗滌干凈后留存有木質(zhì)素的濾紙移入稱(chēng)量瓶(或鋁盒)，放入電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(5.2)，設(shè)置溫度105℃烘至恒量。

9 結(jié)果計(jì)算

木質(zhì)素含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)v計(jì)，數(shù)值以百分率(%)表示，按式(1)進(jìn)行計(jì)算。

w=（m1-m2）/m0

式中：

m1——定量濾紙與木質(zhì)素總質(zhì)量，單位為克(g)；

m2——定量濾紙質(zhì)量，單位為克(g)；

…………

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