NY/T2796-2015水果中有機酸的測定離子色譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下NY/T2796-2015水果中有機酸的測定離子色譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了新鮮水果中有機酸(檸檬酸、蘋果酸、酒石酸和琥珀酸)含量的離子色譜測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于新鮮水果中有機酸(檸檬酸、蘋果酸、酒石酸和琥珀酸)含量的測定。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T 8855 新鮮水果和蔬菜取樣方法
3 原理
試樣經(jīng)乙醇溶液超聲提取過濾后,用離子色譜柱進(jìn)行分離,用離子色譜儀一電導(dǎo)檢測器測定,以保留時間定性,標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。
4 試劑和材料
除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級純或以上試劑,實驗用水符合GB/T 6682 的一級水指標(biāo)。
4.1 試劑的配制
4.1.1 無水乙醇(C2H6O)。
4.1.2 硫酸(H2SO4)。
4.1.3 乙醇溶液(1+9):量取100mL無水乙醇與900mL水混勻。
4.1.4 硫酸溶液Ⅰ(0.5mol/L):準(zhǔn)確吸取13.6mL硫酸,緩緩注入事先加有200mL水的燒杯中,混勻并冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,用水定容。
4.1.5 硫酸溶液Ⅱ(0.005mol/L):準(zhǔn)確吸取0.5mol/L硫酸溶液Ⅰ(4.1.4)10mL于1000mL容量瓶中,用水稀釋,用水定容。
4.1.6 氯化鋰溶液(0.lmol/L):稱取2.12g氯化鋰于50mL燒杯中,用水溶解,轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,用水定容。
4.2 標(biāo)準(zhǔn)品
4.2.1 檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥9.0%)。
4.2.2 蘋果酸標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99.0%)。
4.2.3 酒石酸標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99.0%)。
4.2.4 琥珀酸標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99.0%)。
4.3 標(biāo)準(zhǔn)儲備液
4.3.1 檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液(4.00g/L):準(zhǔn)確稱取0.4000g檸檬酸(干燥器中干燥24h)于100mL燒杯中,用水溶解,轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用水定容。在0℃~5℃下保存,有效期3個月。
4.3.2 蘋果酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液(2.00g/L):準(zhǔn)確稱取0.2000g蘋果酸(干燥器中干燥24h)于100mL燒杯中,用水溶解,轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用水定容。在0℃~5℃下保存,有效期3個月。
4.3.3 酒石酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液(2.00g/L):準(zhǔn)確稱取0.2000g酒石酸(干燥器中于燥24h)于100mL燒杯中,用水溶解,轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中,用水定容。在0℃~5℃下保存,有效期3個月。
4.3.4 琥珀酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1.00g/L):準(zhǔn)確稱取琥珀酸0.1000g(干燥器中干燥24h)于100mL燒杯中,用水溶解,轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用水定容。在0℃~5℃下保存,有效期3個月。
4.4 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別準(zhǔn)確吸取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL有機酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液(4.3),于50mL容量瓶中,用乙醇溶液(4.1.3)稀釋定容,即得有機酸混合系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液檸檬酸質(zhì)量濃度分別為0.00g/L、0.08g/L、0.16g/L、0.24g/L、0.32g/L、0.40g/L,蘋果酸和酒石酸質(zhì)量濃度分別為0.00g/L、0.04g/L、0.06g/L、0,12g/L、0.16g/L、0.20g/L,琥珀酸質(zhì)量濃度分別為0.00g/L、0.02g/L、0.04g/、0.06g/L、0.08g/L、0.10g/L。
5 儀器和設(shè)備
5.1 離子色譜儀:配電導(dǎo)檢測器。
5.2 分析天平:感量±0.01g、±0.001g和±0.0001g。
5.3 組織搗碎機
5.4 超聲波提取器。
5.5 溶劑過濾器:0.45μm水性濾膜。
5.6 針頭過濾器:0.22μm水性濾膜。
6 分析步驟
6.1 試樣制備
按照GB/T 8855 的規(guī)定抽取水果樣品,取可食部分,經(jīng)縮分后,將其切碎,充分混勻后放入組織搗碎機中制成勻漿。將勻漿后的試樣取500g裝入樣品瓶中冷凍保存。
6.2 提取和凈化
稱取試樣2.0g~5.0g(*至0.001g)于150m三角瓶中,加入約80m乙醇溶液(4.1.3),搖勻后置超聲波提取器中提取30min,然后轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,用乙醇溶液(4.1.3)定容,過0.22μm水性濾膜針頭過濾器,供離子色譜分析用。
6.3 儀器參考條件
6.3.1 離子色譜柱: ICSep COREGEL-64H,7.8mm×300mm,或其他性能相當(dāng)?shù)纳V柱。
6.3.2 柱溫:65℃。
6.3.3 流速:0.60mL/min。
6.3.4 進(jìn)樣體積:20μL。
6.3.5 淋洗液:硫酸溶液Ⅱ(4.1.5),臨用前過溶劑過濾器。
6.3.6 抑制器再生液:濃度為0.1mol/L的氯化鋰溶液(4.1.6),臨用前過溶劑過濾器。
6.4 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
將有機酸混合系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(4.4)經(jīng)0.2μm水性濾膜針頭過濾器過濾后按6.3進(jìn)行測定。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以峰髙或峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。有機酸標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖參見附錄A。
6.5 測定
在相同工作條件下以保留時間定性,以峰高或峰面積比較定量。試樣溶液中檸檬酸、酒石酸、蘋果酸和琥珀酸峰髙或峰面積超過冇機酸混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液*髙點時,則將待測液稀釋后重新測定。
6.6 空白試驗
除不加試樣外,其他步驟同試樣操作步驟進(jìn)行。
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