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檢測(cè)知識(shí)
NY/T 1757-2009 飼料中苯駢二氮雜革類藥物的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
日期:2023-01-05 10:59:08作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

NY/T1757-2009飼料中苯駢二氮雜革類藥物的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè),全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下NY/T1757-2009飼料中苯駢二氮雜革類藥物的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定飼料中氯氮革、硝西泮、奧沙西泮、氯硝西泮、勞拉西泮、艾司唑侖、阿普唑侖、三唑侖和地西泮等9種苯駢二氮雜革類藥物含量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LCMS/MS)。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于配合飼料、濃縮飼料和添加劑預(yù)混合飼料。

LC-MS/MS法定量限為0.03mg/kg。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T 14699.1 飼料采樣

GB/T 20195 動(dòng)物飼料試樣的制備

3 原理

在堿性條件下,用乙酸乙酯提取飼料中苯駢二氮雜革類藥物,蒸干提取液用正已烷溶解殘?jiān)?jīng)過(guò)硅酸鎂固相萃取小柱富集、凈化,LC-MS/MS分離測(cè)定。

4 試劑和材料

除非另有規(guī)定,僅使用確認(rèn)為分析純的試劑。

4.1 水,GB/T 6682,一級(jí)和三級(jí)。

4.2 甲醇:色譜純。

4.3 乙腈:色譜純。

4.4 甲酸:優(yōu)級(jí)純。

4.5 正己烷。

4.6 氯化鈉。

4.7 乙酸乙酯。

4.8 碳酸鈉飽和溶液:稱取56g碳酸鈉,加入100mL水(三級(jí),4.1),攪拌、配制成飽和溶液。

4.9 0.05%甲酸溶液:準(zhǔn)確移取5.00mL甲酸(4.4)于100mL容量瓶中,用水(一級(jí))定容,用0.20μm膜過(guò)濾后,再準(zhǔn)確移取10.00mL于1000mnL容量瓶中,用水(一級(jí))定容、搖勻。用前超聲5min。

4.10 洗脫液I:甲醇(4.2)+正已烷(4.5)+丙酮=45+45+10。

4.11 洗脫液Ⅱ:甲醇十水(一級(jí))=70+30。

4.12 苯駢二氮雜革類藥物混合貯備溶液(100μg/mL):分別準(zhǔn)確稱取9種苯駢二氮雜革類藥物(氯氮革、硝西泮、奧沙西泮、氯硝西泮、勞拉西泮、艾司唑侖、阿普唑侖、三唑侖和地西泮)化學(xué)對(duì)照品(各種藥物的純度以100%計(jì))100mg(*到0.1mg)于100nL容量瓶中,用甲醇溶解、定容,配制成濃度各為

100μg/mL 的苯駢二氮雜革類藥物混合貯備溶液。置于4℃~8℃冰箱中保存,有效期為1個(gè)月。

4.13 苯駢二氮雜革類藥物中間溶液(1.00μg/mL):準(zhǔn)確移取苯駢二氮雜革類藥物混合貯備溶液(4.12)l00mL于100mL容量瓶中,用甲醇稀釋、定容。置于4℃~8℃冰箱中保存,有效期為1周。

4.14 苯駢二氮雜革類藥物工作溶液:分別準(zhǔn)確移取苯駢二氮雜革類藥物中間溶液(4.13)50μL、100μL、200μL、300μL、500μL、750μL,用洗脫液Ⅱ(4.11)稀釋至lmL配制成工作溶液,濃度分別為0.05ug/ml、0.10μg/mL、0.20μg/mL、0.30μg/mL、0.50μg/mL、0.75μg/mL。現(xiàn)用現(xiàn)配。

4.15 硅酸鎂固相萃取小柱:500mg/6mL。

5 儀器

5.1 實(shí)驗(yàn)室用樣品粉碎機(jī)。

5.2 分析天平:感量0.1mg。

5.3 帶蓋塑料離心管:100mL。

5.4 漩渦混合器。

5.5 離心機(jī)。

5.6 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:配備150mL雞心瓶。

5.7 氮吹儀。

5.8 固相萃取裝置。

5.9 超聲波清洗器。

5.10 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀:配備電噴霧離子源。

6 采樣

6.1 采樣步驟:按GB/T 14699.1 的規(guī)定執(zhí)行。

6.2 試樣的制備:按GB/T 20195 的規(guī)定制備試樣,全部通過(guò)0.45mm孔徑的篩,混勻,裝入密閉容器中避光保存?zhèn)溆谩?/p>

7 分析步驟

7.1 提取

稱取約5g試樣(*到0.1mg)于離心管(5.3)中,加入2g氯化鈉(4.6),加入20mL三級(jí)水,用碳酸鈉飽和溶液(4.8)調(diào)pH至9~10。加人30ml。乙酸乙酯(4.7),加蓋密封,漩渦(5.4)混勻1min,置離心機(jī)(5.6)4 360g離心5min,吸取上消液于150mL雞心瓶(5.6)中。再加入30mL乙酸乙酯,重復(fù)上述操作,合并2次提取液。

7.2 凈化

將提取液在60℃的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上蒸至近干,用5nL正己烷溶解殘?jiān)?,加載到已用5mL正乙烷活化的硅酸鎂固相萃取小柱(4.15),液體的過(guò)柱速度不要超過(guò)lmL/min;用3mL正己烷清洗雞心瓶,清洗液也加載到硅酸鎂固相萃取小柱中;用5mL洗脫液Ⅰ(4.10)洗脫,收集洗脫液于10mL具塞試管中,在40℃水浴中用氮?dú)?5.7)吹干;再準(zhǔn)確移取3.00mL洗脫液∏洗脫,加壓吹干硅酸鎂固相萃取小柱,收集洗脫液于同一具塞試管中,溶解殘?jiān)鰷u混勻,過(guò)0.20μm有機(jī)濾膜,上機(jī)測(cè)定。如果上機(jī)溶液中各藥物的濃度不在工作溶液范圍內(nèi),用洗脫液Ⅱ進(jìn)行調(diào)整。

7.3 測(cè)定

7.3.1 液相色譜測(cè)定參數(shù)的設(shè)定

色譜柱:C18柱,柱長(zhǎng)100mm,內(nèi)徑3.0mm,粒度1.8μm或性能類似的分析柱。

…………

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