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該產(chǎn)品有效成分啶蟲脒的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下。

ISO 通用名稱：Acetamiprid

化學(xué)名稱：EN-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]N-(2)-氰基-N-甲基乙酰胺

結(jié)構(gòu)式：

實(shí)驗(yàn)式：C10H11ClN4

相對(duì)分子質(zhì)量：222.7(按1997年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量計(jì))

生物活性：殺蟲

熔點(diǎn)：98.9℃

蒸氣壓：<1×10-3mPa

溶解度(g/L，25℃)：水中4.2，溶于丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈和四氫呋喃

穩(wěn)定性：在pH4~pH7的緩沖溶液中穩(wěn)定，在pH9和45℃下緩慢分解，在光下穩(wěn)定

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了啶蟲脒可濕性粉劑的要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝貯運(yùn)。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由啶蟲脒原藥、適宜的助劑和填料加工成的啶蟲脒可濕性粉劑。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 1601 農(nóng)藥pH值測(cè)定方法

GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則

GB/T 1605-2001 商品農(nóng)藥采樣方法

GB 3796 農(nóng)藥包裝通則

GB/T 5451 農(nóng)藥可濕性粉劑潤(rùn)濕時(shí)間測(cè)定方法

GB/T 14825 農(nóng)藥懸浮率測(cè)定方法

GB/T 16150 農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細(xì)度測(cè)定方法

GB/T 19136 農(nóng)藥熱貯穩(wěn)定性測(cè)定方法

3 要求

3.1 組成和外觀：本品應(yīng)由符合標(biāo)準(zhǔn)的啶蟲脒原藥與適宜的助劑和填料加工制成，為組成均勻的疏松粉末，不應(yīng)有團(tuán)塊。

3.2 啶蟲脒可濕性粉劑應(yīng)符合表1要求。

4 試驗(yàn)方法

4.1 抽樣

按GB/T 1605-2001 中“固體制劑采樣”方法進(jìn)行。用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的包裝件，*終抽樣量應(yīng)不少于300g。

4.2 鑒別試驗(yàn)

高效液相色譜法—本鑒別試驗(yàn)可與啶蟲脒含量的測(cè)定同時(shí)進(jìn)行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中啶蟲脒色譜峰的保留時(shí)間，其相對(duì)差值分別應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

當(dāng)用以上方法對(duì)有效成分鑒別有疑問(wèn)時(shí)，可采用其他有效方法進(jìn)行鑒別。

4.3 啶蟲脒質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定

4.3.1 方法提要

試樣用甲醇溶解，以甲醇+水為流動(dòng)相，使用以 Nova-Pak C18、5μm為填料的色譜柱和可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器，對(duì)試樣中的啶蟲脒進(jìn)行反相高效液相色譜分離和測(cè)定。

4.3.2 試劑和溶液

甲醇：色譜級(jí)。

水：新蒸二次蒸餾水。

啶蟲脒標(biāo)樣：已知啶蟲脒質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.0%

4.3.3 儀器

高效液相色譜儀：具有可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器。

色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。

色譜柱：150mm×4.6mm(id)內(nèi)裝 Nova-Pak C18、5μm填料的不銹鋼柱(或性能與其相當(dāng)?shù)钠渌I合硅膠柱)。

過(guò)濾器：濾膜孔徑約0.45μm

微量進(jìn)樣器：100L。

定量進(jìn)樣管：5μL。

超聲波清洗器。

4.3.4 高效液相色譜操作條件

流動(dòng)相：y(甲醇：水)=35：65。

流量：0.6mL/min。

柱溫：室溫(溫差變化應(yīng)不大于2℃)

檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm

…………

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