GB5009.243-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)高溫烹調(diào)食品中雜環(huán)胺類物質(zhì)的測定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測，全國近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB5009.243-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)高溫烹調(diào)食品中雜環(huán)胺類物質(zhì)的測定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1.范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高溫烹調(diào)食品中2-氨基-3,4-二甲基咪唑并[4,5-f]喹啉(MeIQ),2-氨基-3,8-二甲基咪唑并[4,5-f]喹啉( MeIQx),2-氨基-3,4,8-三甲基咪唑并[4,5-f]喹啉(4,8- DiMeIQx),2氨基-3,7,8-三甲基咪唑并[4,5-f]喹啉(7,8- DiMeIQx),2-氨基-1-甲基-6-苯基-咪唑并[4,5-b]吡啶(PhIP)等雜環(huán)胺的液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于烤魚、烤肉及其制品中MeIQ、MeIQx、4,8- DiMeIQx、7,8- DiMeIQx、PhIP的測定。

2.原理

試樣采用氫氧化鈉/甲醇溶液提取,固相萃取柱凈化,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測,內(nèi)標(biāo)法定量。

3.試劑和材料

除非另有說明,所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682規(guī)定的一級水。

3.1 試劑

3.1.1 氫氧化鈉。

3.1.2 乙酸銨:純度≥98%。

3.1.3 甲醇:色譜純。

3.1.4 乙醇:色譜純。

3.1.5 正己烷:色譜純。

3.1.6 二氯甲烷:色譜純。

3.1.7 乙腈:色譜純。

3.1.8 冰乙酸:色譜純。

3.2 試劑配制

3.2.1 氫氧化鈉溶液(40g/L):稱取40.0g氫氧化鈉,用水溶解并定容至1L。

3.2.2 氫氧化鈉溶液(4g/L):量取40g/L氫氧化鈉溶液(3.2.1)50mL,加入450mL水,混合均勻。

3.2.3 40g/L氫氧化鈉甲醇混合溶液(70十30,體積分?jǐn)?shù)):量取40g/L氫氧化鈉溶液(3.2.1)70mL,加入30mL甲醇,混合均勻。

3.2.4 4g/L氫氧化鈉-甲醇混合溶液(45十55,體積分?jǐn)?shù)):量取4g/L氫氧化鈉溶液(3.2.2)45mL,加入55mL甲醇,混合均勻。

3.2.5 乙醇-二氯甲烷混合溶液(10+90,體積分?jǐn)?shù)):量取10mL乙醇,加入90mL二氯甲烷,混合均勻。

3.2.6 乙腈水溶液(5+95,體積分?jǐn)?shù)):量取5mL乙腈,加95mL水,混合均勻。

3.2.7 乙酸乙酸銨緩沖液:稱取1.155g乙酸銨,用450mL水溶解,用乙酸調(diào)pH至5.0±0.5,加水定容至500mL。

3.2.8 乙酸緩沖液-乙腈混合溶液(50十50,體積分?jǐn)?shù)):量取乙酸-乙酸銨緩沖液(3.2.7)50mL,加入50mL乙腈,混合均勻。

3.3 標(biāo)準(zhǔn)品

3.3.1 雜環(huán)胺標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):MeIQ(C12H12N4,77094-11-2)、 MeIQx(C11H11N5,77500-04-0)、4,8- DiMeIQx(C12H13N5,95896-78-9)、7,8- DiMeIQx(C12H13N5,92180-79-5)、PhIP(C13H12N4,105650-23-5),純度均大于99%。

3.3.2 內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)4,7,8- TriMeIQx(C13H15N5,132898-07-8),純度大于99%。

3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

3.4.1 雜環(huán)胺標(biāo)準(zhǔn)儲備液:將MeIQ、MeIQⅹ、4,8- DiMeIQx、7,8- DiMeIQx、PhIP(3.3.1)分別用乙腈配制成濃度為10.0μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

3.4.2 內(nèi)標(biāo)儲備液:將4,7,8- TriMeIQx(3.3.2)用乙腈配制成濃度為10.0μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

3.4.3 混合標(biāo)準(zhǔn)工作液:吸取雜環(huán)胺標(biāo)準(zhǔn)儲備液(3.4.1)及內(nèi)標(biāo)儲備液(3.4.2),乙腈-水溶液(3.2.6)稀釋,得到雜環(huán)胺濃度分別為0.5μg/L、1.0μg/L、5.0μg/L、20.0μg/L、50.0μg/L、100μg/L,內(nèi)標(biāo)濃度為20.0μg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3.4.4 內(nèi)標(biāo)工作液:吸取適量內(nèi)標(biāo)儲備液(3.3.2),用乙腈配制成濃度為200μg/L的內(nèi)標(biāo)工作液。

3.5 材料

3.5.1 微孔濾膜:0.2μm,有機(jī)系。

3.5.2 苯乙烯二乙烯基苯共聚物固相萃取柱( Lichrolut EN或相當(dāng)者,3mL,200mg)。

4.儀器與設(shè)備

4.1 液相色譜儀-質(zhì)譜/質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子源。

4.2 電子天平:感量為0.01mg、1mg。

4.3 pH計(jì):感量為0.01。

4.4 高速離心機(jī),轉(zhuǎn)速不低于10000r/min。

4.5 氮?dú)鉂饪s儀。

4.6 固相萃取裝置。

4.7 均質(zhì)器。

4.8 旋渦振蕩器。

5.分析步驟

5.1 試樣制備

烤魚、烤肉及其制品取可食部分,搗碎混勻,標(biāo)識后-18℃冷凍保存。

5.2 試樣處理

5.2.1 提取:稱取試樣2g(*到0.01g)于50mL離心管中,加入200μL內(nèi)標(biāo)工作液(3.4.4),再加入9.8mL 40g/L氫氧化鈉-甲醇混合溶液（3.2.3），均質(zhì)1min。均質(zhì)期刀頭分別用5.0mL 40g/L氫氧化鈉-甲醇混合溶液（3.2.3）各洗滌兩次，洗滌液合并至樣品提取離心管中。試樣在10000r/min條件下離心10min，待凈化。

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