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檢測知識
SN/T 1196-2012 轉(zhuǎn)基因成分檢測 玉米檢測方法 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
日期:2022-12-20 10:55:47作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

SN/T1196-2012轉(zhuǎn)基因成分檢測玉米檢測方法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下SN/T1196-2012轉(zhuǎn)基因成分檢測玉米檢測方法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了玉米及其加工產(chǎn)品中轉(zhuǎn)基因成分檢測的PCR方法和實時熒光PCR方法。

本標(biāo)準(zhǔn)的篩選檢測適用于玉米及其加工產(chǎn)品中轉(zhuǎn)基因成分的定性檢測。

本標(biāo)準(zhǔn)的鑒定檢測適用于玉米MON810、Bt11、Bt176、T14/T25、CBH351、GA2l、MON863、NK603TC507、MON88017、59122、MIR604、MIR162、DBT418、MON89034、LY038、ES3272、Bt10、DP98140品系轉(zhuǎn)基因成分的定性檢測。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T 19495.1 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測 通用要求和定義

GB/T 19495.2 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測 實驗室技術(shù)要求

GB/T 19495.3 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測 核酸提取純化方法

GB/T 19495.7 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測 抽樣和制樣方法

3 術(shù)語、定義和縮略語

3.1 術(shù)語和定義

GB/T 19495.1 界定的以及下列術(shù)語和定義適用本文件。

3.1.1 轉(zhuǎn)基因 transgene

將物種本身不具有的來源于其他物種的功能DNA序列,通各種導(dǎo)入手段,使其在該物種中進(jìn)行表達(dá),以便該物種獲得新的品種特征。

3.1.2 內(nèi)源基因 endogenous gene

在栽培的物種中拷貝數(shù)恒定的、不顯示等位基因變化的基因。該基因可用于對基因組中某一目的基因的定量分析。

3.2 縮略語

GB/T 19495.1 界定的以及下列縮略語適用于本文件。

CaMV35S:35 S promoter from Cauliflower moshic virus,來自于花椰菜花葉病毒的35S啟動子。

CDPK: calcium-dependent protein kinase(CDPK)gene,鈣依賴蛋白激酶基因

CrylA(b): a synthetic gene encodes the first 648 amino acids, insecticidal-active truncated product identical to that of cryLA(b) gene of Bacillus thuringiensis subsp。蘇云金芽孢桿菌殺蟲毒蛋白 cryIA(b)基因

CrygC: insecticidal-active truncated product identical to that of Cry 9C gene of Bacillus thuringiensis subsp,蘇云金芽孢桿菌殺蟲毒蛋白Cry9C基因

Ct值:C: Cycle,t; threshold,每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達(dá)設(shè)定的域值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)

EDTA:ethylene diaminetetraacetic acid,乙二胺四乙酸

HSP70:0.8 Kb intron from the hsp70gene(heat- shock protein),來自熱休克蛋白(hsp70)基因的0.8Kb基因內(nèi)區(qū)

IVR:invertase 1 gene from maize,玉米的轉(zhuǎn)化酶1基因

IvS2:intron from the maize alcohol dehydrogenase gene,玉米乙醇脫氫酶基因的基因內(nèi)區(qū)2

mEPSPS:maize5- enolypyruvylshikimate-3 phosphate synthase,來源于玉米的莽草酸羥基乙酰轉(zhuǎn)移酶

NOS:terminator of nopaline synthase gene,胭脂堿合成酶基因終止子

NPTI:neomycin-3′- phosphotransferase gene,新霉素-3′-磷酸轉(zhuǎn)移酶基因

OTP:optimized transit peptide gene,優(yōu)化運輸肽基因

P actin1:the promoter derived from the rice( Orya sativa) actin 1 gene,來源于玉米肌動蛋白1基因的啟動子

PAT:phosphinothricin acetyltransferase gene,草丁膦乙酰轉(zhuǎn)移酶基因

PCK:polymerase chain reaction,簡稱PCR

TE:Tris-HCl、EDTA緩沖液

Tris:tris( hydroxymethyl) aminomethane,三(羥甲基)氨基甲烷

Taq:Thermus aquatica,水生熱棲菌

zein:玉米醇溶蛋白基因

4 防污染措施

檢測過程中防止交叉污染的措施按照GB/T 19495.2 中的規(guī)定執(zhí)行。

5 抽樣和制樣

5.1 取樣

按照GB/T 19495.7 中規(guī)定的方法執(zhí)行。

5.2 制樣

稱取約50g玉米樣品,經(jīng)干熱滅菌(150℃干熱預(yù)處理2h)或120℃、30min高壓消毒處理的碾缽或粉碎機中碾磨至樣品粉末顆粒約0.5mm左右大小。

6 普通PCR方法

6.1 原理

樣品經(jīng)過提取DNA后,針對轉(zhuǎn)基因植物所插入的外源基因的基因序列設(shè)計引物,通過PCR技術(shù)特異性擴增外源基因的DNA片斷,根據(jù)PCR擴增結(jié)果,判斷該樣品中是否含有轉(zhuǎn)基因成分。

6.2 試劑和材料

除另有規(guī)定外,其他試劑為分析純或生化試劑,水為按照GB/T 6682 規(guī)定的一級水。

6.2.1 引物:檢測轉(zhuǎn)基因玉米內(nèi)、外源基因的引物及其信息見附錄A。

6.2.2 Tag dna聚合酶。

6.2.3 dNTPs:dATP、dTTP、dCTP、dGTP、dUTP。

6.2.4 瓊脂糖:電泳純。

6.2.5 溴化乙錠(EB)或其他染色劑。

6.2.6 三氯甲烷

6.2.7 異戊醇。

6.2.8 異丙醇。

6.2.9 70%乙醇。

6.2.10 相對分子質(zhì)量 Marker:50bp~300bp。

6.2.11 CTAB裂解液:3%(質(zhì)量濃度)CTAB,1.4mol/LNaC,0.2%(體積分?jǐn)?shù))巰基乙醇,20mmol/L EDTA, 100 mmol/L Tris-HCl, pH8.0

6.2.12 TE緩沖液:10mmol/ L Tris-HCl,pH8.0;1mmol/ L EDTA,pH8.0。

6.2.13 10×PCR緩沖液:100m mol/LKCl,160m mol/L(NH4)2SO4,20m mol/ L MgSO4,200m mol/LTris-HCl(pH 8.8), 1%TritonX-100, 1 mg/mLBSA

6.2.14 5×TBE緩沖液:Tris54g,硼酸275g,0.5mol/ L EDTA(pH8.0)20mL,加蒸餾水至1000mL。

6.2.15 10×上樣緩沖液:0.25%溴酚藍(lán),40%蔗糖。

6.2.16 RNA酶(10μg/mL)。

6.2.17 UNG酶( Uracil N-glycosylase)。

…………

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第三方檢測辦理流程:確認(rèn)項目方案>報價>百檢安排寄樣實驗室>檢測樣品>出具檢測報告

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