JC/T2100-2012葉蠟石化學分析方法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下JC/T2100-2012葉蠟石化學分析方法標準內(nèi)容。
1 范圍
本標準規(guī)定了葉蠟石燒失量、二氧化硅、三氧化二鋁、總鐵、二氧化鈦、氧化錳、氧化鎂、氧化鈣、氧化鈉、氧化鉀、總硫、五氧化二磷等化學成分的分析方法及化學需氧量的測定方法。
本標準適用于工業(yè)用葉蠟石化學成分的分析及化學需氧量的測定。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 601 化學試劑標準滴定溶液的制備
GB/T 602 化學試劑雜質(zhì)測定用標準溶液的制備
GB/T 4842 氬
GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB 6819 溶解乙炔
GB/T 8979 純氮、高純氮和超純氮
3 術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
3.1 化學需氧量 chemical oxygen demand
樣品中易被強氧化劑氧化的還原性物質(zhì)所消耗氧化劑折算成氧的量。
4 通則
4.1 儀器與校準
干燥樣品用電熱烘箱;灼燒樣品用箱式電阻爐;*稱量用萬分之一分析天平;定容溶液用玻璃容量瓶、移液管和滴定管;分光光度(COL)法用可見分光光度計;原子吸收分光光度(AS)法用原子吸收光譜儀;火焰原子發(fā)射光譜(FES)法用火焰光度計;電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP)法用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀。上述儀器設備應按規(guī)定定期校準,以滿足測試要求。
4.2 試劑和氣體
一般分析所用試劑應為分析純或優(yōu)于分析純;原子吸收、發(fā)射光譜測定用試劑應為優(yōu)級純或優(yōu)于優(yōu)級純;用于標定的試劑除另有說明外,應為基準試劑。標準溶液的配制、標定和貯存可參照GB/T 601和GB/T 602的規(guī)定。
原子吸收光譜儀用乙炔氣應符合GB6819的要求;電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀炬管用氬氣應符合GB/T 4842 中純氬的要求;吹掃光路系統(tǒng)用氣體應符合GB/T 4842 中高純氬或GB/T 8979 中高純氮的要求。
4.3 分析用水
分析用水應為蒸餾水或去離子水,應符合GB/T 682 的規(guī)定。用于稀釋的溶劑除另有說明外,皆為水。
4.4 物質(zhì)恒重
分析中坩堝、試劑和試樣等物質(zhì)的烘干、灼燒至恒重是指連續(xù)兩次稱量之差不大于0.0003g。
4.5 空白試驗
分析時應同時做空白試驗,所用試劑取自同一瓶,采用相同的分析步驟。應以減去空白試驗的數(shù)值計算測定結(jié)果。
4.6 試驗次數(shù)
每項測定的試驗次數(shù)規(guī)定為試料平行測定兩次。用兩次試驗的平均值表示測定結(jié)果。
4.7 結(jié)果表示
計算結(jié)果表示到小數(shù)點后兩位;計算結(jié)果小于0.10%時,保留兩位有效數(shù)字。
4.8 精密度
本標準所列精密度值均為*差值,用百分數(shù)表示。
在同一實驗室,由同一人員使用相同設備,并在短時間內(nèi)按本標準方法分析同一試樣時,兩次獨立分析結(jié)果的*差值應不大于重復性限(r)
在不同實驗室,由不同的人員使用不同的設備,按本標準方法分析同一試樣時,各自所得分析結(jié)果的平均值之差應不大于再現(xiàn)性限(R)。
4.9 方法選擇
對同一試驗項目,本標準給出了多種試驗方法。有爭議時,以I法為仲裁法。
5 試樣制備
樣品經(jīng)粉碎、混勻、縮分后研磨至可全部通過200目孔徑篩,質(zhì)量不少于20g。研磨后的試樣貯存于稱量瓶中,在105℃~110℃烘箱中干燥2h以上,置干燥器中冷卻至室溫后稱量。制備過程應避免引入雜質(zhì)。
6 燒失量的測定
6.1 方法提要
試樣在1000℃灼燒至恒重,以損失的質(zhì)量計算燒失量。
6.2 分析步驟
6.2.1 稱取約1g試樣,*至0.0001g,置于已恒重的鉑(或瓷)坩堝中,放入高溫爐內(nèi),從低溫開始逐漸升至100℃,灼燒1h。取出后置于干燥器中,冷卻至室溫,稱量。
6.2.2 放入1000℃高溫爐內(nèi)灼燒20min,取出后置于干燥器中,冷卻至室溫,稱量。
6.2.3 重復6.2.2步驟,直至恒重。
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