GB/T18872-2017飼料中維生素K3的測定高效液相色譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T18872-2017飼料中維生素K3的測定高效液相色譜法標準內(nèi)容。
1 范圍
本標準規(guī)定了飼料中維生素K3(亞硫酸氫鈉甲萘醌、亞硫酸氫煙酰胺甲萘醌、二甲基嘧啶醇亞硫酸甲萘醌,以甲萘醌計)含量測定的高效液相色譜方法。
本標準適用于配合飼料、濃縮飼料、添加劑預混合飼料和精料補充料中維生素K3的測定。方法的定量限為0.4mg/kg。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備
GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T 14699.1 飼料采樣
GB/T 20195 動物飼料 試樣的制備
3 原理
試樣經(jīng)三氯甲烷和碳酸鈉溶液提取并轉(zhuǎn)化成游離甲萘醌,經(jīng)反相C18柱分離,紫外檢測器檢測,外標法定量。
4 試劑和材料
除另有說明外,本標準所有試劑均為分析純試劑,試驗用水符合GB/T 6682 中三級用水規(guī)定,色譜用水符合GB/T 6682 中一級用水規(guī)定,溶液按照GB/T 603 配制。
4.1 三氯甲烷。
4.2 甲醇:色譜純。
4.3 無水碳酸鈉。
4.4 碳酸鈉溶液:c=lmol/L,稱取無水碳酸鈉(4.3)10.6g,加100mL水溶解,搖勻。
4.5 無水硫酸鈉。
4.6 硅藻土。
4.7 硅藻土和無水硫酸鈉混合物:稱取3g硅藻土與20g無水硫酸鈉混勻。
4.8 甲萘醌標準品:含量≥96%。
4.9 甲萘醌標準貯備液:稱取甲萘醌標準品(4.8)約50mg(*至0.00001g)于100mL棕色容量瓶中,用甲醇溶解,稀釋至刻度,混勻。該貯備液濃度約為500μg/mL,-18℃保存,有效期一年。
4.10 甲萘醌標準工作液:準確吸取1.00mL甲萘醌標準貯備液(4.9)于100mL棕色容量瓶中,用甲醇溶解,稀釋至刻度,混勻。該工作液濃度約為5μg/mL,-18℃保存,有效期3個月。
5 儀器和設備
5.1 實驗室常用儀器設備。
5.2 天平,感量0.001g。
5.3 天平,感量0.0001g。
5.4 天平,感量0.00001g
5.5 旋轉(zhuǎn)振蕩器,200r/min。
5.6 離心機:不低于5000r/min(相對離心力為2988g)。
5.7 氮吹儀(或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀)。
5.8 高效液相色譜儀,帶紫外可調(diào)波長檢測器(或二*管矩陣檢測器)。
6 采樣和試樣制備
按照GB/T 14699.1 抽取有代表性的飼料樣品,用四分法縮減取樣。
按照GB/T 20195 制備試樣,磨碎,全部通過0.25mm孔篩,混勻,裝入密閉容器中,避光低溫保存?zhèn)溆谩?/p>
7 分析步驟
警示——因維生素K3對空氣和紫外光具敏感性,而且所用提取劑三氯甲烷溶液有一定毒性,所以全部操作均應避光并在通風櫥內(nèi)進行。
7.1 試樣溶液的制備
稱取維生素預混合飼料0.25g~0.5g(*至0.0001g)或復合預混合飼料1g或濃縮飼料5g(*至0.001g)、配合 料、精料 充料5g~10g(*至0.001g),置入100mL具塞 形瓶中,準確加入50mL三氯甲烷(4.1)放在旋轉(zhuǎn)振蕩器(5.5)旋轉(zhuǎn)振蕩2min。加5mL碳酸鈉溶液(4.4)旋轉(zhuǎn)振蕩3min。再加5g硅藻土和無水硫酸鈉混合物(4.7),于旋轉(zhuǎn)振蕩器上振蕩30min,然后用中速濾紙過濾(或移入離心管,5000r/min離心10min)。
依據(jù)樣品預期量、稱樣量和提取液量確定分取量(參見表A.1),準確吸取適量三氯甲烷提取液(V2),用氮氣吹干(或40℃旋轉(zhuǎn)減壓蒸于)。用甲醇(4.2)溶解,定容(V3),使試樣溶液濃度為每毫升含甲萘醌0.1μg~5μg。通過0.45μm有機濾膜過濾,用于高效液相色譜儀分析。
7.2 測定
7.2.1 參考色譜條件
色譜柱:C型柱,長150mm,內(nèi)徑4.6mm,粒度5μm,或性能類似的分析柱;
流動相:甲醇十水(75+25);
流速:1.0mL/min;
柱溫:室溫;
進樣量:5μL~20μL;
檢測波長:251nm。
…………
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第三方檢測辦理流程:確認項目方案>報價>百檢安排寄樣實驗室>檢測樣品>出具檢測報告
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