GB/T18609-2011原油酸值的測(cè)定電位滴定法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶(hù)需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB/T18609-2011原油酸值的測(cè)定電位滴定法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

警告——使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1.范圍

1.1 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用電位滴定法測(cè)定原油酸值的方法。

1.2 本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定能夠溶解于甲苯和異丙醇混合溶劑中的原油中的酸性組分。這些酸性組分在水中的離解常數(shù)要大于10-9;離解常數(shù)小于10-9的*弱酸不產(chǎn)生干擾。水解常數(shù)大于10-9的鹽類(lèi)將會(huì)參與反應(yīng)。酸值的測(cè)定范圍為0.1mg/g～150mg/g

1.3 本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5%的原油。

2.規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 4756 石油液體手工取樣法(GB/T 4756-1998,IS0 3170:1988,eqv)

GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T 6682-2008,IS0 3696:1987,MOD)

GB/T 8929 原油水含量的測(cè)定 蒸餾法(GB/T 8929-2006,ISO 9029:1990,MOD)

SY/T 5317 石油液體管線自動(dòng)取樣法(SY/T 5317—2006,ISO 3171:1988,IDT)

SY/T 6520 原油脫水試驗(yàn)方法 壓力金法

3.術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

3.1 酸值 acio number

滴定1g原油試樣到終點(diǎn)時(shí)所需的堿量,以氫氧化鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),單位為毫克每克(mg/g)。

在此方法中,滴定溶解在溶劑中的原油樣品時(shí),從儀器的初始電位開(kāi)始滴定,以明顯突躍點(diǎn)時(shí)的電位值或相應(yīng)的新配制的標(biāo)準(zhǔn)堿性緩沖溶液的電位值作為滴定終點(diǎn)。

3.2 強(qiáng)酸值 strong acid number

中和1g原油試樣中強(qiáng)酸性組分所需的堿量,以氫氧化鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),單位為毫克每克(mg/g)。

滴定強(qiáng)酸值時(shí),將溶解在溶劑中的原油樣品從儀器的初始電位開(kāi)始滴定,以明顯突躍點(diǎn)時(shí)的電位值或相應(yīng)的新配制的標(biāo)準(zhǔn)酸性緩沖溶液的電位值作為滴定終點(diǎn)。原油一般不需要測(cè)強(qiáng)酸值,若特殊情況需要測(cè)強(qiáng)酸值時(shí),測(cè)定結(jié)果應(yīng)注明是強(qiáng)酸值,以表示和酸值的區(qū)分。

4.原理

將試樣溶解在由甲苯、異丙醇和少量蒸餾水組成的溶劑中,在使用玻璃電*和Ag/AgCl參比電*的電位滴定儀上,用氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。以電位讀數(shù)—手動(dòng)或自動(dòng)滴定所消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積做圖,取曲線的突躍點(diǎn)為滴定終點(diǎn),計(jì)算原油的酸值。當(dāng)所得曲線上無(wú)明顯突躍點(diǎn)時(shí),取堿性(或酸性)緩沖水溶液在電位計(jì)上相應(yīng)的電位值讀數(shù)為滴定終點(diǎn)。

5.試劑與材料

5.1 試劑

除非另有規(guī)定,本標(biāo)準(zhǔn)中僅使用分析純?cè)噭?。商品溶液可以代替?shí)驗(yàn)室配制溶液,兩者等效?？梢灾苽湟欢總溆萌芤?規(guī)定以*終溶液濃度為有效。

5.1.1 水,GB/T 6682,三級(jí)。

5.1.2 氫氧化鉀。

5.1.3 氯化鋰。

5.1.4 異丙醇。

警告——易燃,有毒。

5.1.5 無(wú)水乙醇。

警告——易燃,有毒

5.1.6 甲苯。

警告—有毒,使用時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

5.1.7 鄰苯二甲酸氫鉀:基準(zhǔn)試劑。

5.1.8 pH4、pH7、pH11的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。

5.1.9 氯化鋰電解液:1mol/L～3mol/L的氯化鋰乙醇溶液。

5.1.10 鹽酸

5.1.11 三氯甲烷。

警告——有毒,易燃。

5.2 滴定溶劑

將5mL±0.2mL水加入到495mL±5mL的異丙醇中,充分搖勻。然后加人500mL±5mL甲苯。此滴定溶劑應(yīng)大量配制,每天在使用之前都要對(duì)其空白值進(jìn)行滴定。

5.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液

5.3.1 氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L)

稱(chēng)取6g氫氧化鉀(5.1.2)加到盛有1L異丙醇(5.1.4)的2L燒瓶中,在不斷攪拌下緩慢煮沸回流約10min,使氫氧化鉀全部溶解。將溶液靜置兩天,濾出上層清液,濾液存放在耐化學(xué)腐蝕的試劑瓶中,避免與軟木塞、橡膠或可皂化油脂接觸。為了避免與空氣中的二氧化碳接觸,*好用裝有堿石灰或堿石棉的防護(hù)管防護(hù)用電位滴定法對(duì)氫氧化鉀異丙醇溶液進(jìn)行標(biāo)定:稱(chēng)量0.1g～0.15g鄰苯二甲酸氫鉀(5.1.7,在105℃干燥2h),*到0.0002g,并溶解在約100mL新煮沸冷卻后的水中,在電位滴定儀上用0.1mol/L氫氧化鉀異丙醇溶液進(jìn)行滴定。應(yīng)經(jīng)常對(duì)該溶液進(jìn)行標(biāo)定,當(dāng)溶液濃度變化超過(guò)0.0005mol/L時(shí),應(yīng)采用新標(biāo)定的濃度值。

5.3.2 氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.2mol/L)

稱(chēng)取12g～13g氫氧化鉀,溶在1L異丙醇中,制備、貯存和標(biāo)定與本標(biāo)準(zhǔn)5.3.1相同,標(biāo)定時(shí)用0.2g～0.3g鄰苯二甲酸氫鉀,*稱(chēng)量到0.0002g,溶解在約100mL新煮沸冷卻后的水中。

5.3.3 鹽酸異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L)

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