GB/T1819.7-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB/T1819.7-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1.范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中鉍含量的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中鉍含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.005%～2.00%。

2.方法原理

試料用鹽酸、硝酸分解,在稀王水介質(zhì)中,使用空氣乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)223.06nm處,測(cè)量鉍的吸光度。

鉍含量小于0.040%的試樣采用氘燈扣除背景測(cè)定。

3.試劑

3.1 鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.2 硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.3 王水:三體積鹽酸和一體積硝酸混合配制。

3.4 硝酸(1+1)。

3.5 氟化銨溶液(200g/L)。

3.6 鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取0.5000g金屬鉍(≥99.99%)于250mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.4)溶解完全后,移人500mL容量瓶中,加入50mL硝酸(3.2),用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鉍。

3.7 鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于250mL容量瓶中,加入25mL硝酸(3.2),用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg鉍。

4.儀器

原子吸收光譜儀,附鉍空心陰*燈、氘燈。

在儀器*佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:

——特征濃度:在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中,鉍的特征濃度應(yīng)不大于0.12μg/mL。

——精密度:用*高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%;用*低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)*高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。

工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,*高段的吸光度差值與*低段的吸光度差值之比,應(yīng)不小于0.7。

——儀器工作條件見附錄A(資料性附錄)。

5.試樣

5.1 試樣粒度應(yīng)不大于0.074mm。

5.2 試樣應(yīng)在105℃±5℃烘箱中烘1h,并置于干燥器中冷卻至室溫備用。

6.分析步驟

6.1 試料

稱取0.5g試樣(5),*至0.0001g。

6.2 測(cè)定次數(shù)

獨(dú)立地進(jìn)行2次測(cè)定,取其平均值。

6.3 空白試驗(yàn)

隨同試料做空白試驗(yàn)。

6.4 測(cè)定

6.4.1 將試料(6.1)置于100mL燒杯中,加入10mL鹽酸,5mL硝酸(3.2),含鎢試樣加入0.5mL氟化銨溶液,蓋上表皿,低溫溶解,并蒸發(fā)至體積約1mL～2mL,取下稍冷。

6.4.2 加入5mL王水,用少量水吹洗表皿及杯壁,加熱溶解可溶性鹽類,取下冷卻至室溫。

6.4.3 將溶液移入50mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

6.4.4 按表1分取試液于適量容量瓶中,加入王水,用水稀釋至刻度,混勻。

6.4.5 使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)223.06nm處,與標(biāo)準(zhǔn)溶液系列同時(shí),以水調(diào)零,測(cè)量試液中鉍的吸光度,減去空白試驗(yàn)溶液的吸光度,從工作曲線上查出相應(yīng)的鉍濃度。鉍含量小于0.040%的試液采用氘燈扣除背景測(cè)定。

6.5 工作曲線的繪制

6.5.1 移取0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,10.00,15.00mL鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于一組100mL容量瓶中,各加入10mL王水,用水稀釋至刻度,混勻。

6.5.2 使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)223.06nm處,以水調(diào)零,測(cè)量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,減去系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中“零”濃度溶液的吸光度,以鉍的濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。

7.分析結(jié)果的計(jì)算

按式(1)計(jì)算鉍含量ω(Bi)(%):

ω=с*V0*V2×10-6/(m0*V1)×100………………………………(1)

式中:

c——自工作曲線上査得的鉍濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);

V0——試液總體積,單位為毫升(mL);

V1——分取試液體積,單位為毫升(mL);

V2——測(cè)量時(shí)試液體積,單位為毫升(mL);

m0——試料的質(zhì)量,單位為克(g)。

所得結(jié)果表示至二位小數(shù)。若鉍含量小于0.10%時(shí),表示至三位小數(shù)。

…………

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