GB/T22427.12-2008淀粉及其衍生物氯化物含量測定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T22427.12-2008淀粉及其衍生物氯化物含量測定標準內(nèi)容。

1.范圍

本標準規(guī)定了電位滴定法測定淀粉及其衍生物氯化物含量的方法。

本標準適用于淀粉及其行生物中氯化物含量的測定,但不適用于陽離子淀粉和冷卻后粘度較高的淀粉及其衍生物。

2.原理

用標準的硝酸銀溶液作為參照,采用電位滴定法測定。

3.試劑

應(yīng)使用分析純試劑和蒸餾水或相當純度的水

3.1 硝酸:c=70%(質(zhì)量分數(shù)),ρ20=1.41g/mL。

3.2 硝酸銀標準溶液:c=0.05mol/L或0.02mol/L。

4.儀器

4.1 燒杯:250mL。

4.2 移液管:1mL。

4.3 滴定管:10mL。

4.4 分析天平:感量0.0001g。

4.5 電位計或pH計:刻度應(yīng)以毫伏分度,并根據(jù)使用說明進行校正。

4.6 電*

4.6.1 銀-氯化銀電*。

4.6.2 參比電*,適用于電位計測定氡化物的電*系統(tǒng)。

4.7 可調(diào)速磁力攪拌器。

5.操作方法

5.1 樣品預(yù)處理

充分混勻樣品。

5.2 稱樣

根據(jù)表1,按估計的氯化物含量稱取適當質(zhì)量的樣品,*至0.001g。

5.3 樣品溶液或樣品懸浮液的制備

5.3.1 將樣品(5.2)倒入含有100mL水的燒杯(4.1)中進行攪拌,邊加邊攪拌。

5.3.2 對可溶性物質(zhì),則需攪拌至樣品全部溶解,必要時冷卻至室溫。

5.3.3 對不溶性物質(zhì),則需攪拌至均勻狀懸浮液后,再攪拌15min。

5.4 測定

將電*放入樣品溶液或樣品懸浮液(5.3)中,同時將銀-氯化銀電*(4.6.1)與電位計(4.5)正*相連;參比電*(4.6.2)與負*相連,攪拌,并用移液管(4.2)移入1mL硝酸溶液(3.1)。

用硝酸銀溶液(3.2)滴定燒杯中的溶液。滴定開始時,以每次1mL的量加入,穩(wěn)定后讀數(shù)。當接近滴定終點時,按每次0.2mL的量加入。

繪出以加入硝酸銀體積為函數(shù)的電位曲線以曲線的拐點為終點,并根據(jù)終點確定滴定所用的硝酸銀體積。

5.5 測定次數(shù)

應(yīng)進行平行實驗。

6.結(jié)果計算

淀粉及其衍生物的氯含量以樣品中氯化鈉質(zhì)量占樣品質(zhì)量的百分比表示,計算公式見式(1)。

X=0.05845×c×V/m×100………………(1)

式中:

X——樣品氯含量,%;

c——標準硝酸銀溶液(3.2)的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);

V——硝酸銀標準溶液消耗的體積,單位為毫升(mL);

m——樣品的質(zhì)量,單位為克(g)。

取平行實驗的算術(shù)平均值為結(jié)果。得到其結(jié)果之差應(yīng)符合7.1對重復性的要求。

7.精密度

7.1 重復性

當氯化物含量(質(zhì)量分數(shù))大于1%時,平行實驗結(jié)果的*差值應(yīng)不超過算術(shù)平均值的2.5%;當氯化物含量(質(zhì)量分數(shù))小于1%時,*差值應(yīng)不超過0.03%(質(zhì)量分數(shù))。

7.2 再現(xiàn)性

同一樣品在兩個不同的實驗室所測兩個實驗結(jié)果的*差值:當氯化物含量(質(zhì)量分數(shù))大于1%時,應(yīng)不超過算術(shù)平均值的10%;當氯化物含量(質(zhì)量分數(shù))小于1%時,應(yīng)不超過0.1%(質(zhì)量分數(shù))。

8.實驗報告

實驗報告應(yīng)列出:

——實驗方法;

——實驗得到的結(jié)果;

——進行重復性實驗而得到的兩種實驗結(jié)果。

還應(yīng)列出所有未列出的操作環(huán)節(jié)以及任何偶然可能影響實驗結(jié)果的環(huán)節(jié)。

實驗報告應(yīng)包括完全測試試樣必需的所有信息。

…………

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