GB/T12496.10-1999木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法亞甲基藍(lán)吸附值的測定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測，全國近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T12496.10-1999木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法亞甲基藍(lán)吸附值的測定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1.范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了木質(zhì)活性炭亞甲基藍(lán)吸附值的試驗(yàn)方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于木質(zhì)活性炭。

2.引用標(biāo)準(zhǔn)

下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)*新版本的可能性。

GB/T 6682-1992 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T 9721-1988 化學(xué)試劑 分子吸收分光光度法通則(紫外和可見光部分)

3.方法提要

試樣與一定量(以毫升為單位)的亞甲基藍(lán)溶液混合作用后過濾。濾液用分光光度計(jì)測定其吸光度,該吸光度低于規(guī)定濃度下的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,則所需亞甲基藍(lán)毫升數(shù)為活性炭試樣的亞甲基藍(lán)吸附值。

4.主要儀器

4.1 電動振蕩器(往復(fù)式),頻率約275次/min。

4.2 分光光度計(jì)(GB/T 9721)。

5.試劑和溶液

本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T 6682中三級水規(guī)格所列試劑除規(guī)定外,均指分析純試劑。

5.1 亞甲基藍(lán),指示劑。

5.2 磷酸氫二鈉[NB2HPO4·12H2O](GB/T 1263)。

5.3 磷酸二氫鉀(GB/T 1274)。

5.4 緩沖溶液:稱取36g磷酸二氫鉀,14.3g磷酸氫二鈉溶于1000mL水中,此緩沖溶液pH值約為7。

5.5 亞甲基藍(lán)試驗(yàn)液(1.5g/L)

5.5.1配制

由于亞甲基藍(lán)在干燥過程中性質(zhì)發(fā)生變化,應(yīng)在未干燥情況下使用故需在(105±0.5)℃下干燥4h后,測定其水分。

亞甲基藍(lán)未干燥品的取用量按式(1)計(jì)算:

m1=m/[P(1-E)]…………(1)

式中:m1——未干燥的亞甲基藍(lán)的質(zhì)量,g;

E——水分,%;

m——干燥品需要量,g;

P——亞甲基藍(lán)的純度,%。

按式(1)計(jì)算與1.5g亞甲基藍(lán)干燥品相當(dāng)?shù)奈锤稍锲返牧?將稱取的亞甲基藍(lán)(稱準(zhǔn)到1mg)溶于溫度為(60±10)℃的緩沖溶液中,待全部溶解后,冷卻到室溫過濾于1000mL容量瓶內(nèi),分次用緩沖溶液洗滌濾渣,再用緩沖溶液稀釋至標(biāo)線。

6.操作步驟

稱取經(jīng)粉碎至71μm的干燥試樣0.100g(稱準(zhǔn)至1mg),置于100mL具磨口塞的錐形燒瓶中,用滴定管加入適量的亞甲基藍(lán)試驗(yàn)液,待試樣全部濕潤后,立即置于電動振蕩機(jī)上振蕩20min,環(huán)境溫度(25±5)℃,用直徑12.5cm的中速定性過濾紙進(jìn)行過濾。將濾液置于光徑為1cm的比色皿中,用分光光度計(jì)在波長665nm下測定吸光度,與硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)濾色液[稱取4.000g結(jié)晶硫酸銅(Cu2SO4·5H2O)溶于1000mL水中]的吸光度相對照,所耗用的亞甲基藍(lán)試驗(yàn)液的毫升數(shù)即為試樣的亞甲基藍(lán)吸附值。

7.結(jié)果表述

7.1 亞甲基藍(lán)吸附值可直接以mL/0.1g為單位表示。

7.2 亞甲基藍(lán)吸附值也可以mg/g為單位表示。

A=B×15…………(2)

式中:A——亞甲基藍(lán)吸附值,mg/g;

B——亞甲基藍(lán)吸附值,mL/0.1g。

8.亞甲基藍(lán)試驗(yàn)液的標(biāo)定

亞甲基藍(lán)試驗(yàn)液配置中所用亞甲基藍(lán)指示劑含量在98.5%以上,嚴(yán)格按照5.5.1配制,可直接應(yīng)用于脫色試驗(yàn)操作,也可用下述方法之一進(jìn)行標(biāo)定。

8.1 碘量法

準(zhǔn)確吸取亞甲基藍(lán)試驗(yàn)液50.00mL于250mL棕色容量瓶中,加入36%乙酸25mL,搖勻,準(zhǔn)確加入0.1mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液30mL,立即大力振播片刻,將瓶置于黑暗處1h,其間每隔10min振搖1次,用水稀釋至標(biāo)線搖勻,立即用濾紙過濾棄去*初溶液20mL,其后濾液收集于干燥三角燒瓶中。

準(zhǔn)確吸取上述濾液100mL,用0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定到淺黃色,以淀粉液作指示劑繼續(xù)滴定到無色為終點(diǎn)。

另取50mL緩沖液置于250mL容量瓶中,同時(shí)作一空白試驗(yàn)。亞甲基藍(lán)溶液濃度按式(3)計(jì)算：

亞甲基藍(lán)溶液濃度(g/L)=c(V1-V)×3.196…………(3)

式中:c——硫代硫酸鈉的濃度,mol/L;

V1——空白試驗(yàn)所消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL;

V——試樣所耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL;

319.6——亞甲基藍(lán)(C14H18CIN3S)的摩爾質(zhì)量,g/mol。

8.2 重鉻酸鉀法

準(zhǔn)確吸取亞甲基藍(lán)試驗(yàn)溶液50.00mL置于容量為400mL燒杯中,準(zhǔn)確加入c(1/6K2Cr2O2)=0.100mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,放入水浴中加熱至(75±2)℃,并在(75±2)℃不斷攪拌,保持30min后流水冷卻，經(jīng)濾紙過濾，并用洗滌，將濾液收在300mL錐形瓶中，加(1+8)硫酸溶液25.00mL和碘化鉀2g，搖勻，然后用硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈淡黃色時(shí)加入淀粉指示液數(shù)滴，滴定至藍(lán)色消失呈亮綠色為終點(diǎn)。按相同條件用50.00mL緩沖溶液做一空白試驗(yàn)。則亞甲基藍(lán)溶液濃度ρ(g/L)按式(4)計(jì)算：

…………

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