QB/T2738-2012日化產(chǎn)品抗菌抑菌效果的評(píng)價(jià)方法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下QB/T2738-2012日化產(chǎn)品抗菌抑菌效果的評(píng)價(jià)方法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了具有特殊衛(wèi)生功能的日化產(chǎn)品抗菌、抑菌效果的檢測(cè)方法及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于常見(jiàn)洗滌用品、人體皮膚清潔用品的抗菌、抑性能測(cè)試,其他日化產(chǎn)品也可根據(jù)用途選擇采用。

2.規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

GB 15981-1995 消毒與滅菌效果的評(píng)價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn)

QB/T 2739-2005 洗滌用品常用試驗(yàn)方法 滴定分析(容量分析)用試驗(yàn)溶液的制備

3.術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

3.1 抗菌 antibacterial

采用化學(xué)或物理方法殺滅細(xì)菌或妨礙細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖及其活性的過(guò)程。

3.2 抑菌 bacteriostasis

采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖及其活性的過(guò)程。

3.3 載體 carrier

試驗(yàn)微生物的支持物。

3.4 生物負(fù)載 bioburden

被測(cè)試的一個(gè)單位物品上承載活微生物的總數(shù)。

3.5 殺滅率 killing rate,(KR)

在微生物殺滅試驗(yàn)中,用百分率表示微生物數(shù)量減少的值。

3.6 殺滅時(shí)間 killing time,(KT)

用于生物指示物抗力鑒定時(shí),指受試指示物樣本,經(jīng)殺菌因子作用后全部樣本無(wú)菌生長(zhǎng)的*短作用時(shí)間(min)。

3.7 菌落形成單位 colony forming unit,(cfu)

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在活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí),由單個(gè)菌體或聚集成團(tuán)的多個(gè)菌體在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖所形成的集落，稱為菌落形成單位,以其表達(dá)活菌的數(shù)量。

3.8 中和劑 neutralizer

在微生物殺滅試驗(yàn)中,用以消除試驗(yàn)微生物與殺菌劑的混懸液中和微生物表面上殘留的殺菌劑,使其失去對(duì)微生物抑制和殺滅作用的試劑。

3.9 中和產(chǎn)物 product of neutralization

指中和劑與殺菌劑作用后的產(chǎn)物。

4.檢驗(yàn)抗菌、抑菌日化產(chǎn)品效果的實(shí)驗(yàn)室及無(wú)菌操作的基本要求

4.1 微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取封閉式布局,建筑應(yīng)便于清潔、消毒。為避免污染應(yīng)在相對(duì)正壓潔凈條件下進(jìn)行。因特殊需要用致病菌作指示菌時(shí),則應(yīng)在生物安全柜(負(fù)壓)內(nèi)進(jìn)行。

4.2 試驗(yàn)開始前,應(yīng)以濕式方法清潔臺(tái)面和打掃室內(nèi)地面,然后以紫外線或其他方法對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣進(jìn)行消毒。

4.3 實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)穿戴工作服、口罩、帽子:進(jìn)行無(wú)菌檢驗(yàn)時(shí),需經(jīng)風(fēng)淋后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。然后,正確穿戴好無(wú)菌隔離衣、帽和口罩。

4.4 每吸取一次不同樣液應(yīng)更換無(wú)菌吸管,接種環(huán)(針)需在火焰上燒灼滅菌后,方可再次使用。

4.5 除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

4.6 要求無(wú)菌的試劑,如蒸餾水,磷酸鹽緩沖液、培養(yǎng)基、牛血清白蛋白、標(biāo)準(zhǔn)硬水、中和劑等,均需滅菌或過(guò)濾除菌。

4.7 無(wú)菌器材和試劑,使用前須檢查容器或包裝是否完整,有破損者不得使用。

4.8 正在使用的無(wú)菌器材和試劑不得長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中。

4.9 移液或接種時(shí),應(yīng)將試管口和瓊脂平板靠近火焰,防止污染。

4.10 所有用過(guò)的污染器材,應(yīng)立即放入盛有消毒液的容器中,以防止對(duì)周圍環(huán)境和清潔物品造成污染。

4.11 若不慎發(fā)生微生物培養(yǎng)物摔碎或其他試驗(yàn)微生物泄漏事故時(shí),不論是否具有致病性,均應(yīng)立即對(duì)污染及可能波及的區(qū)域進(jìn)行消毒處理。

4.12 全部試驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)按常規(guī)對(duì)室內(nèi)空氣和環(huán)境表面進(jìn)行消毒處理。

5.樣品采集

為使樣品具有良好的代表性,應(yīng)于同一批號(hào)三個(gè)運(yùn)輸包裝中至少機(jī)抽取12件*小銷售包裝樣品，其中4件留樣,4件做抑菌或殺菌性能測(cè)試,4件做穩(wěn)定性測(cè)試。抽樣的*小包裝不應(yīng)有破裂,檢驗(yàn)前不得啟開。

6.日化產(chǎn)品抗菌、抑菌效果評(píng)價(jià)原則

6.1 殺菌試驗(yàn)測(cè)定方法

標(biāo)準(zhǔn)中殺菌試驗(yàn)測(cè)定方法用于考核產(chǎn)品的抗菌作用。

6.2 抑菌試驗(yàn)測(cè)定方法

標(biāo)準(zhǔn)中抑菌試驗(yàn)測(cè)定方法用于考核產(chǎn)品的抑菌作用。

6.3 檢驗(yàn)用指示微生物

依據(jù)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)或說(shuō)明書適用范圍進(jìn)行表1中試驗(yàn)菌(由國(guó)家級(jí)或省級(jí)菌種保藏管理中心提供)的選擇檢測(cè)，也可根據(jù)產(chǎn)品的使用要求增加其他菌種作為檢驗(yàn)菌種。

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百檢網(wǎng)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)范圍廣泛，包括紡織品、食品、日用品、電子電器、建筑工程、汽車及零部件、材料、煙草、化妝品、相關(guān)認(rèn)證辦理、消防等，資質(zhì)齊全，報(bào)告真實(shí)有效。

第三方檢測(cè)辦理流程：確認(rèn)項(xiàng)目方案>報(bào)價(jià)>百檢安排寄樣實(shí)驗(yàn)室>檢測(cè)樣品>出具檢測(cè)報(bào)告

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