GB/T28020-2011飾品有害元素的測(cè)定X射線(xiàn)熒光光譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛,可根據(jù)客戶(hù)需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè),全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB/T28020-2011飾品有害元素的測(cè)定X射線(xiàn)熒光光譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。
1.范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了飾品中有害元素的X射線(xiàn)熒光光譜檢測(cè)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種材質(zhì)的飾品(珠寶玉石除外)表層中有害元素的檢測(cè)。
2.規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)本文件的應(yīng)用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB 28480 飾品 有害元素限量的規(guī)定
GB/T 28019 飾品 六價(jià)鉻的測(cè)定 二苯碳酰二肼分光光度法
GB/T 28021 飾品 有害元素的測(cè)定 光譜法
3.方法原理
本方法的原理是飾品表層經(jīng)X射線(xiàn)激發(fā),發(fā)射出特征X射線(xiàn)的能量對(duì)應(yīng)于各特定元素,飾品中元素的含量直接決定譜線(xiàn)強(qiáng)度。測(cè)量特征X射線(xiàn)的能量或波長(zhǎng),可進(jìn)行定性分析;測(cè)量譜線(xiàn)強(qiáng)度,可進(jìn)行定量分析。
4.儀器和設(shè)備
X射線(xiàn)熒光光譜分析儀
錳元素在5.89keV能量位置的峰,分辨率至少為170eV。
儀器的檢出限滿(mǎn)足檢測(cè)要求。檢出限為對(duì)空白樣品11次重復(fù)檢測(cè)得到的檢測(cè)結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差(σ)的三倍。
5.測(cè)試方法及要求
5.1 儀器的校核
根據(jù)儀器的具體要求進(jìn)行校核。
5.2 測(cè)試條件
5.2.1 實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件應(yīng)滿(mǎn)足相應(yīng)儀器的要求。
5.2.2 儀器達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)方可進(jìn)行測(cè)量。
5.3 測(cè)試方法及結(jié)果表示
5.3.1 選取測(cè)試點(diǎn)不得少于三點(diǎn)。
5.3.2 測(cè)量值取各測(cè)量結(jié)果的平均值,以mg/kg表示。
6.影響檢測(cè)結(jié)果的因素
——被測(cè)樣品的表面有鍍層或經(jīng)化學(xué)處理;
——檢測(cè)時(shí)間;
——樣品的形狀;
——樣品檢測(cè)的面積;
——被測(cè)樣品的均勻程度;
——被測(cè)樣品基體和有害元素間光譜的于擾;
——其他影響因素。
7.結(jié)果判定
7.1 隨著被測(cè)有害元素含量(ω)的減少,測(cè)量結(jié)果的誤差會(huì)增大。有害元素檢出限(3σ)越高的儀器,測(cè)量結(jié)果的誤差也會(huì)越大。
7.2 實(shí)測(cè)過(guò)程中由于被測(cè)樣品和被測(cè)有害元素的不同,有害元素*大限量(ωmax見(jiàn)GB 28480)的分析校正系數(shù)也不盡相同。
7.3 鑒于飾品多為金屬材質(zhì)的特性,建議有害元素*大限量的分析校正系數(shù)選為30%,則
ω≤ωmax(1-30%)-3σ時(shí),可判定樣品中有害元素的含量小于有害元素的*大限量;
ω≥ωmax(1+30%)+3σ時(shí),可判定樣品中有害元素的含量大于有害元素的*大限量;
ωmax(1-30‰)-3σ<ω<ωmax(1+30%)+3時(shí),或?qū)ι鲜鼋Y(jié)果有爭(zhēng)議時(shí),應(yīng)以GB/T 28021/GB/T 28019的分析結(jié)果為準(zhǔn)。
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